公司收到美國食品藥品監督管理局（簡稱“FDA”）的認證函，SHR-A1921尚需在美國開展一係列臨床研究並經美國藥品審評部門審批通過後，方可上市 。另光算谷歌seo光算谷歌广告外，證券時報e公司訊，公司子公司上海盛迪醫藥收到國家藥監局核準簽發關於阿得貝利單抗注射液的藥物臨床試驗批準通知書，公司項目注射用S光算谷歌seo光算谷歌广告HR-A1912獲得美國FDA授予快速通道資格。注射用SHR-A1912用於治療既往接受過至少2線治療的複發/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤。恒瑞醫藥(600276)2月22日晚間公告，（文章光光算谷歌seo算谷歌广告來源 ：證券時報網）將於近期開展臨床試驗。